气相色谱仪怎样确定分流进样还是不分流进样？

分流/不分流进样口是毛细管柱气相色谱法较常用的进样口，它既可用作分流进样，也可用作不分流进样。从结构上看，分流/不分流进样口与填充柱进样口有明显的不同:一是前者有分流气出口及其控制装置，二是除了进样口前有一个控制阀外，在分流气路上还有一个柱前压调节阀，三是它们的使用的衬管结构不同。不分流衬管为直通型，而分流衬管内部多弯曲或内部另有装置。

以毛细管柱为例，大口径柱毛细管柱，一般不分流，熟练的操作人员较容易得到合适的样品进样量；对于中口径、细口径分流进样的毛细管柱，分流进样，当分析样品的组份浓度范围和沸点范围均较宽时，易产生分流失真，浓度低和沸点高的组份样品回收率低，精密度也差。这种情况，可选择程序升温分流/不分流进样系统，这样可得到较好的实验结果。

下面说明下分流进样适合的情况：

①分流进样适合于大部分可挥发样品（如气体和液体样品）；

②当需要大的进样量时，可避免色谱柱超载，如化学试剂中的低沸点杂质的测定；

③当不了解样品组成或已知样品相对较“脏”，选分流进样，因分流时大部分样品从分流口排出，不进入色谱柱，一定程度上可防止色谱柱被污染。一般，分流进样能满足分析要求（如灵敏度等）时，可首先分流进样。

影响分流进样的因素很多，主要有：

①样品的性质，如沸点、极性、粘度、分子大小、汽化时蒸气膨胀因子等；

②仪器因素

a.汽化室、分流口等是否正确安装，要求进样针全部插入后，针尖能到达汽化温度较高处，石英玻璃毛也应装在此处；色谱柱进口端应位于分流点之上，同时，衬管和色谱柱是同轴的；b.载气流路设计，衬管的结构等；

③操作条件

a.温度，如汽化室温度和色谱柱的初温；

b.载气流速；

c.进样量和进样速度；

d.分流比，合适的分流比可减小分流歧视。